Wraz z dalszym rozwojem krajowych programów badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy i piersi oraz rosnącą świadomością społeczeństwa na temat zdrowia, zakres wczesnych badań przesiewowych w kierunku raka piersi stale się zwiększa, a liczba ambulatoryjnych zabiegów biopsyjnych stale rośnie. Tymczasem połączone skutki wielu polityk, w tym reformy płatności DRG/DIP, udoskonalonej kontroli kosztów materiałów medycznych i nadzoru nad identyfikowalnością w oparciu o unikalny identyfikator urządzenia (UDI) dla wyrobów medycznych, przyniosły głębokie zmiany w filozofii zakupów instytucji medycznych na wszystkich poziomach.

W przypadku-często używanych materiałów eksploatacyjnych, na które jest duży popyt, takich jak igły do ​​biopsji piersi, decyzje dotyczące zakupu nie opierają się już wyłącznie na cenie. Zamiast tego biorą pod uwagę kompleksowy zestaw czynników: pełne kwalifikacje, stałą jakość, identyfikowalność w pełnym-cyklu życia, wysoką wydajność kosztową i terminową-reakcję posprzedażową. W tym kontekście nawiązanie-pojedynczego partnerstwa w zakresie bezpośrednich zamówień z w pełni wykwalifikowanymi oryginalnymi producentami z pominięciem tradycyjnej wielopoziomowej-sieci dystrybucji stało się optymalnym wyborem strategicznym dla instytucji medycznych, umożliwiającym osiągnięcie trzech głównych celów: bezpieczeństwa klinicznego, redukcji kosztów i działania zgodnego z przepisami.

Pełna produkcja własna-: gwarancja stałej jakości i niezawodnych dostaw ze źródła

Wiodący pierwotni producenci stosują pełny przepływ pracy w-pętli zamkniętej, obejmujący zakup surowców-medycznych, precyzyjną obróbkę, czyszczenie i oczyszczanie, sterylne pakowanie i kontrolę końcową. Nie stosuje się żadnego oznakowania marki OEM, montażu półproduktów ani-niestandardowych materiałów pomocniczych.

Wewnętrzne laboratorium-spełnia standardy CNAS i zatrudnia profesjonalnych inspektorów jakości. Każda partia produktu poddawana jest 100% kontroli lub statystycznie rygorystycznym testom pobierania próbek pod kątem siły penetracji, ostrości cięcia, dokładności wymiarowej, stabilności montażu, sterylności i biokompatybilności. Ten model produkcji zasadniczo eliminuje wahania jakości poszczególnych partii, fałszowanie produktów i zakłócenia w dostawach spowodowane częstą wymianą producentów kontraktowych - częstymi zagrożeniami w ramach wielo-systemu dystrybucji. Zapewnia stabilną pracę materiałów eksploatacyjnych przez cały rok, stanowi solidny fundament bezpiecznej i przewidywalnej praktyki klinicznej oraz znacznie zmniejsza potencjalne ryzyko sporów medycznych wynikających z wadliwych wyrobów.

Usprawniony łańcuch dostaw: znaczne obniżenie ogólnych kosztów zakupów w celu dostosowania do kontroli kosztów ubezpieczenia medycznego

W konwencjonalnym modelu dystrybucji „producent – ​​agenci- na wielu poziomach – szpital” na każdym poziomie dodawane są dodatkowe koszty poniesione w związku z zarządzaniem kanałami sprzedaży, magazynowaniem i logistyką, zaliczką kapitałową i marketingiem, co ostatecznie znajduje odzwierciedlenie w cenie zamówienia dla szpitali.

Z kolei model dostaw bezpośrednich tworzy płaskie połączenie--punkt-punkt pomiędzy producentami i instytucjami medycznymi. Producenci ustalają elastyczne harmonogramy produkcji w oparciu o roczne prognozy zamówień szpitali i dostarczają towary za pośrednictwem-wysyłek całopojazdowych lub regionalnych magazynów centralnych. To drastycznie zmniejsza pośrednie połączenia tranzytowe, koszty magazynowania i koszty wynajmu kapitału. W przypadku rocznych-zakupów grupowych opartych na wolumenie i zakupów strategicznych dokonywanych przez duże grupy medyczne producenci oferują konkurencyjne, wielopoziomowe ceny i dostosowane do indywidualnych potrzeb pakiety usług.

Zapewniając, że produkty spełniają równoważne lub nawet wyższe standardy medyczne, skutecznie zmniejsza się całkowite koszty zaopatrzenia, w tym koszty logistyki i zarządzania. Pomaga to działom klinicznym i zespołom zaopatrzeniowym w realizacji celów w zakresie kontroli kosztów ubezpieczenia medycznego i optymalizacji rocznego przydziału budżetu.

Kompleksowe wsparcie w zakresie zgodności i usługi w zakresie identyfikowalności: wzmocnienie udoskonalonej działalności szpitala

Zgodność jest podstawą zakupów. W ramach partnerstw w zakresie bezpośrednich dostaw producenci dostarczają wraz z towarami kompletny zestaw oficjalnych dokumentów zgodności, w tym certyfikaty rejestracji wyrobów medycznych, licencje produkcyjne, raporty dotyczące surowców, takie jak certyfikacja stali nierdzewnej, raporty z testów biokompatybilności ISO 10993, raporty z kontroli sterylności, raporty z testów fabrycznych i standardowe etykiety zgodne z przepisami UDI.

Skanując kod UDI lub kod identyfikacyjny na opakowaniach produktów, personel szpitala może natychmiast uzyskać informacje o partiach produkcyjnych, numerach partii surowców, kluczowych parametrach procesu i zapisach dotyczących obiegu produktów. System umożliwia szpitalom sprawne radzenie sobie z niezapowiedzianymi inspekcjami przeprowadzanymi przez organy regulacyjne ds. leków,-nabytymi przez szpital ocenami kontroli infekcji przeprowadzanymi przez komisje ds. zdrowia oraz-wewnętrznymi, udoskonalonymi wymogami w zakresie zarządzania.

Ponadto profesjonalni producenci zapewniają-usługi techniczne o wartości dodanej, obejmujące-wytyczne dotyczące wyboru modelu oparte na scenariuszach, przeprowadzanie rozruchu w zakresie zgodności istniejącego sprzętu do biopsji oraz szkolenia dla personelu medycznego w zakresie standardowych procedur operacyjnych (SOP). W przypadku zamówień grupowych producenci zobowiązują się do priorytetowej produkcji, dedykowanej logistyki i 24-godzinnego kanału ekspresowej dostawy, aby zaradzić pilnym niedoborom zapasów.

To-kompleksowe rozwiązanie integrujące produkty, dokumentację zgodności, usługi techniczne i wsparcie łańcucha dostaw zapewnia-bezproblemowe,-oszczędne, wydajne i w pełni zgodne z przepisami procedury zakupowe. Zaspokaja różnorodne i rutynowe potrzeby różnych organizacji w zakresie zamówień publicznych, od-najwyższych szpitali publicznych, społeczności medycznych-na poziomie hrabstw i szpitali specjalistycznych, po niezależne-centra testowe stron trzecich.